帕金森氏癥的疾病風險和嚴重程度與細胞回收中心的渠道有關

已經發(fā)現(xiàn)許多遺傳突變與人患帕金森氏病的風險有關。但是對于大多數(shù)這些變體，它們起作用的機制仍不清楚?，F(xiàn)在，由賓夕法尼亞大學(University of Pennsylvania)的一個團隊領導的一項在Nature上的新研究揭示了兩種不同的變體如何在人體內表現(xiàn)出來，這兩種變體在罹患帕金森氏癥的人中增加疾病風險并導致更嚴重的疾病，而另一種減少風險。

由藝術與科學學院生物系教授任德建領導的這項研究表明，這種變異增加了疾病的風險，大約17%的人擁有這種變異，導致細胞內離子通道功能的降低。細胞器稱為溶酶體，也稱為細胞**清除和回收中心。同時，將帕金森氏癥的疾病風險降低約20%，并在7%的總人口中存在的另一種變異，可以增強同一離子通道的活性。

Ren說：“我們從基礎生物學開始，希望了解如何控制這些溶酶體通道?！?“但是在這里，我們發(fā)現(xiàn)了與帕金森氏病的這種明顯聯(lián)系。看到你可以改變離子通道基因，從而改變帕金森氏癥發(fā)展的可能性(增加和減少)，這是非常新穎的?！?/p>

研究人員指出，該通道似乎在帕金森氏癥中起著至關重要的作用，這也使其成為可能減緩疾病進展的藥物的誘人潛在靶標。

自1930年代以來，科學家已經了解到，細胞使用嵌入細胞膜中的精心調節(jié)的離子通道來控制其生理學的關鍵方面，例如穿梭神經元之間以及從神經元到肌肉的電脈沖。

但是直到近十年，研究人員才開始意識到具有內膜和溶酶體等膜的細胞內的細胞器也依靠離子通道進行通訊。

任說，“原因之一是很難看它們，因為細胞器很小?！?在過去的幾年中，他的實驗室克服了這一技術難題，開始研究這些膜通道并測量穿過它們的離子流。

這些離子穿過通道蛋白，這些通道蛋白會響應特定因素而打開和關閉。大約五年前，Ren的研究小組鑒定出一種膜蛋白TMEM175，該蛋白形成通道，允許鉀離子進出。

大約在同一時間，其他進行全基因組關聯(lián)研究的團隊發(fā)現(xiàn)TMEM175的兩個變異影響了帕金森氏癥的疾病風險，將其升高或降低。

任說：“一種變化與將帕金森氏癥普及到普通人群中的可能性增加了20-25%有關?！?“而且，如果只看那些被診斷出患有帕金森氏癥的人，這種變異的頻率甚至更高。”

由于這種聯(lián)系而引起的興趣，Ren與賓夕法尼亞大學醫(yī)師科學家Alice Chen-Plotkin展開了合作，后者與患有帕金森氏癥的患者一起工作。在來自帕金森氏病患者的數(shù)據(jù)中，她和同事發(fā)現(xiàn)，在攜帶任正研究的TMEM175基因變異之一的那些患者中，運動和認知障礙的進展更快。

為了弄清楚這種變異在細胞中的實際作用，Ren的實驗室對溶酶體視而不見。孤立地，他們發(fā)現(xiàn)流過TMEM175的鉀電流被生長因子激活，這些因子對人體中營養(yǎng)物質的存在產生響應，例如胰島素。他們證實，TMEM175似乎是小鼠溶酶體中唯一的活性鉀通道。

任說：“當你餓了一個細胞時，這種蛋白質就不再起作用了。” “這令我們感到興奮，因為這告訴我們這是一種主要的機制，細胞器可以使用該機制來接收來自細胞外部的通訊，甚至可以將通訊發(fā)回去。”

他們發(fā)現(xiàn)一種叫做AKT的激酶(通常被認為可以通過在其作用的任何蛋白質上添加一個稱為磷酸基團的小分子來實現(xiàn)其末端)與TMEM175結合以打開蛋白質通道。但是AKT在不引入磷酸基的情況下將其打開。任說：“教科書對激酶的定義是它使蛋白質磷酸化?！?“發(fā)現(xiàn)這種激酶不這樣做就會起作用，這非常令人驚訝。”

接下來，他們轉向經過基因工程改造的小鼠，以攜帶與人類相同的變異，以觀察遺傳變化如何影響動物的離子通道活性。具有增加疾病風險的突變的小鼠的鉀電流僅為正常小鼠的鉀電流的約50%，并且在沒有生長因子的情況下該鉀電流被熄滅。相比之下，具有降低疾病風險的突變的小鼠中的離子通道在沒有生長因子的情況下可以持續(xù)運行數(shù)小時，甚至比正常小鼠中的離子通道更長。

任說：“這告訴你這種突變在某種程度上幫助小鼠抵抗了營養(yǎng)耗竭的影響?！?/p>

為了測量對神經元的作用，他們觀察到細胞培養(yǎng)中突變與更嚴重的帕金森氏癥相關的神經元更容易受到毒素和營養(yǎng)物質消耗的損害。Ren說：“如果在人類神經元中也是如此，這意味著17%的人口攜帶一種變異，使它們的神經元在受到壓力時會受到更大的損害?！?/p>

研究人員與賓夕法尼亞大學的研究員Kelvin Luk合作，研究了細胞培養(yǎng)中神經元中錯誤折疊的蛋白質水平。任說，在人類中被稱為路易體，是帕金森氏癥的特征，當TMEM175功能下降時，這些包裹體在神經元內“顯著增加”。這可能是由于溶酶體功能受損，通常有助于消化和回收細胞產生的**。

而且，與人類帕金森氏癥相關的是，缺乏TMEM175的小鼠喪失了一部分產生神經遞質多巴胺的神經元，并且在協(xié)調測試中的表現(xiàn)比正常小鼠差。

連同人類的發(fā)現(xiàn)，研究人員認為他們的工作為帕金森氏病的病理學做出了重要貢獻。Ren的研究小組希望繼續(xù)前進，以更深入地研究調節(jié)該離子通道的機制。他們的研究不僅可以揭示帕金森氏癥所涉及的分子損傷，還可以揭示其他神經退行性疾病，特別是與溶酶體有關的疾病，其中包括許多罕見但非常嚴重的疾病。

他們還想知道，由于這種易感性變異是由許多人攜帶的，因此它是否還會影響其他基因突變如何導致某人患上帕金森氏癥的可能性。