研究人員為DNA**提供了新思路
在準備細胞分裂時，細胞需要**其中包含的DNA。來自TU Delft的一組研究人員與倫敦弗朗西斯·克里克研究所的研究人員合作，現(xiàn)已表明，參與DNA**初始步驟的蛋白質(zhì)構件是可移動的，但會降低它們在基因組上特定DNA序列上的速度。他們的發(fā)現(xiàn)發(fā)表在3月26日的開放存取期刊《自然通訊》上，采用了涉及生物物理學和生物化學的綜合方法，將推動該領域的新發(fā)現(xiàn)，從而促進了他們的發(fā)現(xiàn)。
DNA**是生命的基礎-實際上，我們網(wǎng)課培訓機構排名前十**了生命中一光年的DNA長度。這種**必須通過由蛋白質(zhì)成分組成的分子機器精確地進行，因此，必須小心控制。但是，如何在細胞的水環(huán)境中實現(xiàn)對蛋白質(zhì)成分的控制尚不清楚。
自下而上的方法
為了研究DNA**第一階段涉及的動力學，由斯賓諾莎獎得主Nynke Dekker教授領導的TU Delft團隊與弗朗西斯·克里克研究所小組組長John Diffley博士合作實施了一種自下而上的方法，其中**機制的第一部分是由其單個組件通過使用光鑷將其固定在固定在單個DNA分子上的。通過將熒光標記物附著到目標蛋白質(zhì)上，研究人員便可以揭示它們在DNA上的運動。
通過這種方式，研究人員首次確定了使**機制(原產(chǎn)地識別復合物(ORC)的構建起作用的蛋白質(zhì)-最初由2020年HP喜力博士的生物物理學和生物化學獎獲得者發(fā)現(xiàn)。 ，布魯斯·斯蒂爾曼博士(Bruce Stillman博士)是一種沿著DNA擴散的移動蛋白。但是重要的是，它的運動在以前建立的ORC具有高親和力的特定DNA序列處停止了。然后，這些序列上ORC遷移率的降低促進了**機械在DNA上這些位置上其他組件的組裝。
新光
使用這種方法，研究人員還發(fā)現(xiàn)，**機制的關鍵運動成分(稱為MCM)不僅可以以規(guī)范的雙六聚體形式穩(wěn)定地與DNA締合，而且還可以以迄今未知的與ORC脫鉤的單個六聚體形式與DNA締合。顯示出顯著的流動性。關于MCM在DNA上采用的形式的知識的這種擴展可能意味著其在細胞內(nèi)的作用比當前教科書所表明的要大。
通過這項工作，荷蘭代爾夫特大學和弗朗西斯·克里克研究所的研究人員通過與胚胎發(fā)育，組織再生和癌癥進展之間的聯(lián)系，對影響我們?nèi)粘Ｉ畹幕?a href="http://agencyeuro.com/shengwuxue/" title="生物學" target="_blank">生物學過程提供了新的認識。亨伯托·桑切斯博士(HumbertoSánchez)引用該工作的第一作者說：“我們正處于分子旅程的開始，這將充滿驚喜?！?/p>
標簽： DNA
