培菲康吃多久有效果

培菲康吃多久有效果

培菲康主要由長雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌和糞腸球菌組成，主要用于治療腸道菌群失調(diào)引起的急慢性腹瀉和便秘。培飛康是益生菌。需要多長時間取決于個人和。的體質(zhì)，藥物吸收的速度和疾病的嚴(yán)重程度。一般兩周為一個療程，可長期服用。

服藥一個月觀察療效。

也可以用乳酸菌或益生菌代替治療。培飛康飯后半小時溫開水送服，每日2次，每次2 ~ 4粒，嚴(yán)重程度加倍。兒童應(yīng)節(jié)制使用，嬰幼兒服用時可將膠囊中的粉末用溫開水或溫牛奶沖服。服藥期間，忌煙、酒、寒涼食物，宜清淡。

如果服藥后癥狀沒有改善，或者有其他嚴(yán)重癥狀，要去醫(yī)院就診，明確診斷后再治療。

培菲康益生菌可以長期吃嗎

益生菌其實是可以吃一段時間的，但是周期不要超過一個月。正常情況下，一個月左右就能維持良好的生態(tài)平衡。如果服用時間過長，可能會破壞原有的平衡。那么培菲康益生菌可以長期食用嗎？雙歧桿菌雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊可以長期吃沒有副作用嗎？這是益生菌，胃里有有益菌。

不過不建議經(jīng)常吃。它不是副作用或抗藥性。用于調(diào)理腸胃：如腸炎、胃炎配合藥物治療使用。如果單獨服用沒有效果，癥狀也沒有改善，就應(yīng)該去醫(yī)院做必要的檢查。

培飛康能直接補充人體正常生理菌，調(diào)節(jié)腸道菌群平衡，抑制和消除腸道致病菌，減少腸源性毒素的產(chǎn)生，促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)的消化。是益生菌制劑，一般對人體無害，可以長期使用。而是因為它可能會導(dǎo)致身體 對它的依賴，或者說耐藥性的形成。一般建議使用2周左右。酸奶含有益生菌，可以多喝酸奶代替。如果癥狀沒有出現(xiàn)。如果沒有好轉(zhuǎn)，你可以繼續(xù)服藥。

如果有消化性潰瘍的癥狀，除了培菲康以外的所有細(xì)菌都可以從潰瘍處進(jìn)入人體血液，可能引起菌血癥。另外，便秘的人不建議服用。成年人患急性胃炎都很痛苦，何況是孩子。

食用被細(xì)菌及其毒素污染的食物，攝入被污染的食物、飲料和飲用水，食用被大腸桿菌污染的蔬菜、肉類、海鮮、自來水和冷飲，均可引起腸道菌群失調(diào)、腹痛、腹瀉，輕則臥床休息，重則住院。培菲康又稱雙歧桿菌三聯(lián)活菌粉，是一種復(fù)方制劑。培菲康主要用于腸道菌群失調(diào)引起的急慢性腹瀉和便秘，也可用于治療輕中度急性腹瀉、慢性腹瀉、消化不良和腹脹，以及輔助治療腸道菌群失調(diào)引起的內(nèi)毒素血癥。培菲康吃多久有效果培肥康的主要成分為長雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌和糞腸球菌，主要用于治療腸道菌群失調(diào)引起的急慢性腹瀉和便秘。

培飛康是益生菌。需要多長時間取決于個人和。的體質(zhì)，藥物吸收的速度和疾病的嚴(yán)重程度。一般兩周為一個療程，可長期服用。服藥一個月觀察療效。也可以用乳酸菌或益生菌代替治療。

培飛康飯后半小時溫開水送服，每日2次，每次2 ~ 4粒，嚴(yán)重程度加倍。兒童應(yīng)節(jié)制使用，嬰幼兒服用時可將膠囊中的粉末用溫開水或溫牛奶沖服。服藥期間，忌煙、酒、寒涼食物，宜清淡。如果服藥后癥狀沒有改善，或者有其他嚴(yán)重癥狀，要去醫(yī)院就診，明確診斷后再治療。

腹瀉是嬰兒常見的疾病。嬰兒與健康。消化功能不成熟，他們發(fā)育快，需要大量的熱量和營養(yǎng)。一旦它們不合適

建議可以適當(dāng)調(diào)整飲食，不要依賴藥物排便，吃小孩 美國酸奶，父母應(yīng)該給孩子一些被動運動，或經(jīng)常揉他們的腹部，以促進(jìn)腸道蠕動，不要 不要依賴藥物。孩子在發(fā)育過程中要盡量調(diào)整自己的菌群。服用培飛康時，兒童的劑量應(yīng)在成人的基礎(chǔ)上減少(2-4粒，一日兩次，重者兩次)，嬰幼兒服用時可將膠囊中的粉末用溫水或牛奶沖服。

蒙脫石散和培菲康這兩種藥要怎么分開吃

建議先服用蒙脫石散，然后每隔2小時左右服用培飛康。蒙脫石散是一種胃腸黏膜保護(hù)劑，會在胃腸道內(nèi)形成一層保護(hù)膜。如果與其他藥物合用，一般間隔1-2小時。建議飯前1-2小時服用。

培菲康是雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌和腸球菌的口服三聯(lián)活菌制劑。服用后，三種有益菌能迅速到達(dá)腸道并定植。

第二天，可以從用戶身上檢測到目標(biāo)細(xì)菌 的糞便。第三、四天細(xì)菌量達(dá)到高峰，第八天保持正常。

藥應(yīng)該在飯前還是飯后吃

分類：醫(yī)療/疾病藥物說明：所有藥物應(yīng)該什么時候服用？分析：正確使用口服藥物是門診、住院、自購藥品等患者的首選。隨著制劑行業(yè)的發(fā)展，新品種、新制劑不斷增加。

此外，隨著藥理學(xué)和藥劑學(xué)的深入研究，知道在臨床應(yīng)用中必須掌握口服藥物的服用方法和時間，這是為了提高療效，減少不良反應(yīng)

應(yīng)、合理用藥的重要因素之一。

1. 資料來源與方法：資料選自中國藥典2000年版二部[1]、《臨床用藥須知》1995年版藥典二部[2]、《新編藥物學(xué)》14版[3]、《中國藥品手冊年刊》（1999¤2000）[4]、北醫(yī)三院現(xiàn)有口服藥品品種的說明書等進(jìn)行歸納分類。從藥物制劑特點、藥效學(xué)、藥物代謝動力學(xué)、生物藥劑學(xué)等方面提出了一些應(yīng)加以關(guān)注的服用方法和較佳服用時間的具體藥物品種。 2．結(jié)果2.1藥物的服用方法 2.1.1根據(jù)藥物制劑的作用特點，腸溶制劑、緩釋制劑、控釋制劑、雙層片等必須完整吞服，不可壓碎或嚼碎服用;其它對局部粘膜有 *** 作用、或味苦、或為使藥效緩慢發(fā)揮的藥物也應(yīng)完整吞服。整理出的藥物品種見表1。

制劑特點與廠家產(chǎn)品有關(guān)的，都寫出了商品名。 表1 需完整吞服的制劑及藥物 制 劑 藥 物 腸溶制劑 紅霉素、呋喃妥因、甲砜霉素、對氨基水楊酸鈉、柳氮磺吡啶、鹽酸左旋咪唑、雙氯芬酸鈉（扶他林）、阿司匹林、吲哚美辛、氨糖美辛、酮洛芬、己酮可可堿、蚓激酶（普恩復(fù)）、血管舒緩素（胰激肽釋放酶）、奧美拉唑（洛賽克）、蘭索拉唑（達(dá)克普?。?、泮托拉唑、雙歧三聯(lián)活菌膠嚢（培菲康）、沙雷肽酶（達(dá)先）、鋸齒酶（釋炎達(dá)）、胰酶（胰酶片、得每通）、比沙可啶。 控釋制劑 布洛芬（芬尼康）、對乙酰氨基酚（泰諾林）、吲哚美辛（意施定、美達(dá)新）、鹽酸**（美菲康）、硫酸**（美施康定、路泰）、硝苯地平（拜新同）、氨茶堿（安釋定）、沙丁胺醇（全特寧）、卡比多巴+左旋多巴（息寧）、格列吡嗪（瑞怡寧）、氯化鉀（補達(dá)秀）、硫酸亞鐵（福乃得）、氨水楊酸（美沙拉嗪、艾迪沙） 緩釋制劑 硫酸慶大霉素、布洛芬（芬必得）、雙氯芬酸鈉（英太青、奧爾芬）、曲馬多（奇曼?。⑼宸?、鹽酸**、己酮可可堿（巡安泰、潘通）、吡貝地爾（泰舒達(dá)）、鹽酸維拉帕米（緩釋異博定）、地爾硫卓（恬爾心）、烏拉地爾（優(yōu)匹敵）、硝苯地平（艾可地平、彌心平）、吲噠帕胺（鈉催離）、單硝酸異山梨醇酯（臣功再佳、德明、依姆多）、硝酸異山梨醇（長效消心痛、易順脈）、桂利嗪（腦力隆）、氨水楊酸（頗得斯安）、苯扎貝特（必降脂）、非諾貝特（美利普特）、甲磺麥角堿（培磊能）、氨茶堿、茶堿（舒弗美）、鹽酸氨溴索（沐舒坦）、硫酸亞鐵、氯化鉀、碳酸鋰 雙層片 雙氯芬酸鈉－米索前列醇（奧濕克） 其 它 紅霉素、交沙霉素片、頭孢呋辛（西力欣）、尼莫地平（尼莫同）、普魯帕同（心律平）、環(huán)孢菌素A 、稀化粘素、苯佐那酯（退嗽）、鹽酸苯丙哌林（咳快好） 2.1.2 以下藥物服用時必須嚼碎或水溶后，藥物才可更好地發(fā)揮藥效。

阿司匹林（巴米爾）、阿司匹林+維生素C（拜阿司匹林）、對乙酰氨基酚（兒童百服寧）、孟羅斯特鈉（順爾寧）、復(fù)方甘草片、乳酸菌素片、酵母片、胃得樂（胃速樂、胃樂）、復(fù)方氫氧化鋁（胃舒平）、復(fù)方鋁酸鉍（胃必治）、硫糖鋁、丙谷胺等。 2.2藥物的服用時間 藥物服用時間，1日最好按24小時計，一日幾次按小時來等分給藥，但目前不論住院與門診病人用藥都是根據(jù)我們的飲食習(xí)慣，依據(jù)早、中、晚三餐的時間來定，因此就有餐前、餐中、餐后服等。醫(yī)院住院病人擺藥大部分按8:00、12:00、16:00、20:00擺放，發(fā)藥常在餐前。

經(jīng)我們整理統(tǒng)計大部分藥物在胃腸道食物對其影響不大，可在餐后或餐中服，這里不再一一列出，從藥動學(xué)、藥效學(xué)出發(fā)，為了提高療效，減少不良反應(yīng)，列出了一些認(rèn)為應(yīng)關(guān)注服用時間的藥物。 2.2.1食物影響藥物吸收，一般脂溶性藥物，食物可增加其吸收，提高生物利用度，餐時服用可更好地發(fā)揮藥效，如降脂藥：洛伐他丁、氯貝丁酯、辛伐他丁、力平脂等;降糖藥阿卡波糖必須餐后即刻或與前幾口食物一起服用才有效。食物減少藥物吸收，使其血藥濃度峰值降低的藥物，為了提高其生物利用度應(yīng)在餐前或空腹服;一些消化系統(tǒng)藥物在餐前給藥可使其更好地發(fā)揮療效。

具體餐前服用的藥物見表2。 表2 餐前（餐前30分鐘～1小時，包含空腹）服用的藥物 分 類 藥 品 名 稱 抗 生 素 洛美沙星、氨芐西林、羅紅霉素、青霉胺、阿奇霉素、交沙霉素、四環(huán)素、利福平、哌醋甲酯（利太林） 心血管 疾病用藥 卡托普利、吉非羅齊、地爾硫卓 降 糖 藥 格列本脲、格列波脲、格列齊特、格列喹酮、格列吡嗪 消化系統(tǒng)疾病用藥 顛茄制劑、膠體枸櫞酸鉍（得樂、德諾等）、氫氧化鋁制劑（胃舒平、氫氧化鋁凝膠等）、硫糖鋁、丙谷胺、哌侖西平、大黃蘇打片、甲氧氯普胺（胃復(fù)安）、多潘立酮（嗎叮啉）、西 *** 利、思密達(dá)、鞣酸蛋白、胰酶 其 它 左旋甲狀腺素、阿斯咪唑、環(huán)磷酰胺、 2.2.2 其他情況： 根據(jù)藥物代謝動力學(xué)特點及人的生理特點、疾病發(fā)作的規(guī)律，有些藥物頓服時需在早晨或睡前服藥，如鹽類瀉藥硫酸鎂、硫酸鈉等致瀉作用一般于服藥后4～5小時內(nèi)出現(xiàn)，宜早晨空腹服用，并大量飲水以加速導(dǎo)瀉作用和防止脫水;催眠藥****、安定、水合氯醛等，驅(qū)蟲藥哌嗪、塞嘧啶等在睡前15～30分鐘服用;H2受體拮抗劑如西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等在用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍時，除了白天服藥外，常于睡前服一次，這樣可控制整夜的胃酸分泌;抗高血壓藥物a1受體阻斷藥哌唑嗪、特拉唑嗪等有首劑現(xiàn)象，表現(xiàn)為嚴(yán)重的 *** 性低血壓，因此首次用藥必須在睡時臥位服;其他抗高血壓藥如利尿劑、b受體阻滯劑、鈣拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等大部分在早晨頓服，這是根據(jù)人體血壓生理波動特點確定。人的血壓（除重癥高血壓患者）則是在夜間睡眠中下降，早晨醒來又開始升高，早晨給藥可適時地控制血壓;腎上腺皮質(zhì)激素頓服時，應(yīng)在早上9:00以前給藥，分劑量服用時，一天劑量的2/3在早晨服，剩余1/3在下午服用，這與人體激素分泌時間相符合。 上述的服用時間，只是適用于一般情況下常規(guī)用藥。

合理的服用時間確定，還應(yīng)根據(jù)用藥時病人的疾病情況與其合用的其他藥物等來制定。 3. 討論。 3.1 口服的大部分藥物劑型可吞服或壓碎后服用。腸溶制劑、控釋制劑、緩釋制劑等必須完整吞服，是由其制劑特點決定的。

腸溶制劑在胃液中不溶，在腸道中溶解釋放出藥物而發(fā)揮療效。藥物完整吞服，可使其在胃中不被胃液破壞，保持藥效，減少對胃粘膜的 *** 損傷。緩控釋制劑是通過一些輔料與藥物經(jīng)過特殊的工藝加工而成的制劑，是近年來發(fā)展較快的一種新型長效制劑，具有給藥次數(shù)少、峰谷血藥濃度波動小、相對藥理作用穩(wěn)定、副作用小等特點。口服緩控釋制劑有骨架片、復(fù)釋片、滲透泵片，由速釋微粒及緩釋微?；旌现瞥傻哪z囊等，這類制劑的作用特點是進(jìn)入胃中后，通過胃液的作用從膠團(tuán)上、骨架中、片心內(nèi)、膠囊中緩慢釋放而發(fā)揮藥效的，如果壓碎、嚼碎、或分劑量給藥后藥物可能突然釋放，達(dá)不到長效作用，還可能增加毒性反應(yīng)[5]，藥物必須完整吞服或按說明書在片劑的劃痕處掰開服用，對于不能吞咽的患者應(yīng)改用其他制劑或相同作用的其他藥物。

3.2一些藥物需嚼碎或水溶后服，這樣藥物分散面積增大，易于崩解釋放，有利于藥物吸收，作用迅速。如阿司匹林咀嚼片或泡騰片，在發(fā)燒時，嚼碎后含服或水溶后，藥物吸收面積增大，比整片含服起效快;酵母片嚼碎后可均勻分布在胃內(nèi)食物中，增強其助消化作用;胃得樂、硫糖鋁等胃壁保護(hù)藥，嚼碎后藥物在胃中很快擴(kuò)散，覆蓋于潰瘍面，中和、抑制胃酸的分泌，有利于潰瘍的愈合。 3.3 目前我國各大醫(yī)院門診調(diào)劑室工作量大，藥師忙于應(yīng)付日常工作，沒有時間給病人詳細(xì)解釋說明具體的用法;中心藥房雖然基本實行中心擺藥制，但大多只是按早、中、晚擺放，所有藥物都混在一起;廣大公眾對藥物知識了解甚少，不認(rèn)真或不會看說明書等，這些問題都影響藥物的正確服用。

建議我國也應(yīng)考慮像國外一些**一樣實行單藥、單劑量包裝，并詳細(xì)注明服用方法、服用時間及注意事項;門診藥房、社會藥房應(yīng)開設(shè)藥物咨詢窗口，由專門的藥師指導(dǎo)患者認(rèn)真閱讀藥物說明書，詳細(xì)告知患者正確的服用方法、服藥時間及注意事項;中心藥房配置擺放特殊要求用法、用藥時間的器具，將有特殊要求的藥物單獨擺放，并詳細(xì)告知藥療護(hù)士，由護(hù)士轉(zhuǎn)告并監(jiān)護(hù)患者正確服用。